Localization of the Usher syndrome type ID gene (Ush1D) to chromosome 10. | Hum Mol Genet;5(10): 1689-92, 1996 Oct. | MEDLINE

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Localization of the Usher syndrome type ID gene (Ush1D) to chromosome 10.

Wayne, S; Der Kaloustian, V M; Schloss, M; Polomeno, R; Scott, D A; Hejtmancik, J F; Sheffield, V C; Smith, R J.

Afiliação

Wayne S; Department of Otolaryngology, University of Iowa, Iowa City 52242, USA.

Hum Mol Genet ; 5(10): 1689-92, 1996 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8894709

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 10; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Retinose Pigmentar/genética; Mapeamento Cromossômico; Ligação Genética; Humanos; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Retinose Pigmentar / Perda Auditiva Neurossensorial Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Retinose Pigmentar / Perda Auditiva Neurossensorial Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article