A novel gly290asp mitochondrial cytochrome b mutation linked to a complex III deficiency in progressive exercise intolerance.
Mol Cell Probes
; 10(5): 389-91, 1996 Oct.
Article
em En
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| ID: mdl-8910895
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação Puntual
/
Miopatias Mitocondriais
/
Complexo III da Cadeia de Transporte de Elétrons
/
Grupo dos Citocromos b
Idioma:
En
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article