A novel gly290asp mitochondrial cytochrome b mutation linked to a complex III deficiency in progressive exercise intolerance.

Dumoulin, R; Sagnol, I; Ferlin, T; Bozon, D; Stepien, G; Mousson, B

Dumoulin, R; Sagnol, I; Ferlin, T; Bozon, D; Stepien, G; Mousson, B.

Afiliação

Dumoulin R; Laboratoire de Biochimie Pédiatrique, Hôpital Debrousse, Lyon, France.

Mol Cell Probes ; 10(5): 389-91, 1996 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8910895

Assuntos

Grupo dos Citocromos b/genética; Complexo III da Cadeia de Transporte de Elétrons/deficiência; Miopatias Mitocondriais/genética; Mutação Puntual/genética; Adulto; DNA Mitocondrial/análise; DNA Mitocondrial/sangue; Tolerância ao Exercício; Feminino; Glicina/genética; Humanos; Masculino; Músculos/química; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Polimorfismo Genético

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Miopatias Mitocondriais / Complexo III da Cadeia de Transporte de Elétrons / Grupo dos Citocromos b Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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