Evaluation of the proposed FDA pilot dose-response methodology for topical corticosteroid bioequivalence testing.

Demana, P H; Smith, E W; Walker, R B; Haigh, J M; Kanfer, I

Demana, P H; Smith, E W; Walker, R B; Haigh, J M; Kanfer, I.

Afiliação

Demana PH; School of Pharmaceutical Sciences, Rhodes University, Grahamstown, South Africa.

Pharm Res ; 14(3): 303-8, 1997 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9098871

Assuntos

Anti-Inflamatórios/farmacocinética; United States Food and Drug Administration; Administração Tópica; Valerato de Betametasona/metabolismo; Disponibilidade Biológica; Cor; Relação Dose-Resposta a Droga; Estudos de Avaliação como Assunto; Feminino; Glucocorticoides; Humanos; Masculino; Modelos Biológicos; Absorção Cutânea; Equivalência Terapêutica; Estados Unidos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: United States Food and Drug Administration / Anti-Inflamatórios Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: United States Food and Drug Administration / Anti-Inflamatórios Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article