Novel tetramethylpiperidine-substituted phenazines are potent inhibitors of P-glycoprotein activity in a multidrug resistant cancer cell line.

Van Rensburg, C E; Anderson, R; Jooné, G; Myer, M S; O'Sullivan, J F

Van Rensburg, C E; Anderson, R; Jooné, G; Myer, M S; O'Sullivan, J F.

Afiliação

Van Rensburg CE; Department of Immunology, Faculty of Medicine, University of Pretoria, South Africa.

Anticancer Drugs ; 8(7): 708-13, 1997 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9311448

Assuntos

Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/antagonistas & inibidores; Antineoplásicos/toxicidade; Clofazimina/análogos & derivados; Clofazimina/toxicidade; Resistência a Múltiplos Medicamentos; Fenazinas/toxicidade; Piperidinas/toxicidade; Humanos; Leucemia; Estrutura Molecular; Relação Estrutura-Atividade; Células Tumorais Cultivadas; Vimblastina/farmacocinética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenazinas / Piperidinas / Clofazimina / Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP / Resistência a Múltiplos Medicamentos / Antineoplásicos Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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