Instability of the FMR2 trinucleotide repeat region associated with expanded FMR1 alleles.

Brown, T C; Tarleton, J C; Go, R C; Longshore, J W; Descartes, M

Brown, T C; Tarleton, J C; Go, R C; Longshore, J W; Descartes, M.

Afiliação

Brown TC; Laboratory of Medical Genetics, University of Alabama at Birmingham, USA. tcbrown@box-y.nih.gov

Am J Med Genet ; 73(4): 447-55, 1997 Dec 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9415473

Assuntos

Fragilidade Cromossômica; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas Nucleares; Proteínas/genética; Proteínas de Ligação a RNA; Transativadores; Repetições de Trinucleotídeos; Sequência de Bases; Southern Blotting; Sítios Frágeis do Cromossomo; Desoxirribonuclease HindIII/genética; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Proteínas / Transativadores / Fragilidade Cromossômica / Proteínas de Ligação a RNA / Repetições de Trinucleotídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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