A new approach to the elucidation of complex chromosome rearrangements illustrated by a case of Rieger syndrome.

Ogilvie, C M; Raymond, F L; Harrison, R H; Scriven, P N; Docherty, Z

Ogilvie, C M; Raymond, F L; Harrison, R H; Scriven, P N; Docherty, Z.

Afiliação

Ogilvie CM; Division of Medical and Molecular Genetics, Guy's Hospital, London, UK.

J Med Genet ; 35(3): 234-7, 1998 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9541109

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Anodontia/genética; Aberrações Cromossômicas; Doenças em Gêmeos/genética; Anormalidades do Olho/genética; Adolescente; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Processamento de Imagem Assistida por Computador; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Metáfase; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Anormalidades do Olho / Aberrações Cromossômicas / Doenças em Gêmeos / Anodontia Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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