[Glycogenosis type IV (branching enzyme deficiency, amylopectinosis, Andersen disease, polyglucosan body disease)].

Inui, K

Inui, K.

Afiliação

Inui K; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Osaka University.

Ryoikibetsu Shokogun Shirizu ; (18 Pt 1): 43-4, 1998.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-9589984

Assuntos

Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV; Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana/deficiência; Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana/genética; Diagnóstico Diferencial; Genes Recessivos; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/etiologia; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/fisiopatologia; Humanos; Mutação; Prognóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV Idioma: Ja Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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