An 18q- syndrome breakpoint resides between the duplicated serpins SCCA1 and SCCA2 and arises via a cryptic rearrangement with satellite III DNA.

Katz, S G; Schneider, S S; Bartuski, A; Trask, B J; Massa, H; Overhauser, J; Lalande, M; Lansdorp, P M; Silverman, G A

Katz, S G; Schneider, S S; Bartuski, A; Trask, B J; Massa, H; Overhauser, J; Lalande, M; Lansdorp, P M; Silverman, G A.

Afiliação

Katz SG; Department of Pediatrics, Division of Newborn Medicine, Children's Hospital, 300 Longwood Avenue, Enders 9 and Howard Hughes Medical Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115-5737, USA.

Hum Mol Genet ; 8(1): 87-92, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9887335

Assuntos

Antígenos de Neoplasias/genética; Quebra Cromossômica/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Serpinas/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Sequência de Bases; Linhagem Celular; Mapeamento Cromossômico; DNA Satélite/genética; Rearranjo Gênico; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Dados de Sequência Molecular; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Síndrome; Telômero/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 18 / Serpinas / Deleção Cromossômica / Quebra Cromossômica / Antígenos de Neoplasias Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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