Fluorescence in situ hybridization mapping of breakpoints in pleomorphic adenomas with 8q12-13 abnormalities identifies a subgroup of tumors without PLAG1 involvement.

Röijer, E; Kas, K; Behrendt, M; Van de Ven, W; Stenman, G

Röijer, E; Kas, K; Behrendt, M; Van de Ven, W; Stenman, G.

Afiliação

Röijer E; Department of Pathology, Göteborg University, Sweden.

Genes Chromosomes Cancer ; 24(1): 78-82, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9892112

Assuntos

Adenoma Pleomorfo/genética; Quebra Cromossômica/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Translocação Genética; Aberrações Cromossômicas/genética; Transtornos Cromossômicos; Cromossomos Artificiais de Levedura/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Dedos de Zinco/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 8 / Mapeamento Cromossômico / Hibridização in Situ Fluorescente / Adenoma Pleomorfo / Quebra Cromossômica / Proteínas de Ligação a DNA Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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