Congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency) without demonstrable genetic mutations.

Nimkarn, S; Cerame, B I; Wei, J Q; Dumic, M; Zunec, R; Brkljacic, L; Skrabic, V; New, M I; Wilson, R C

Nimkarn, S; Cerame, B I; Wei, J Q; Dumic, M; Zunec, R; Brkljacic, L; Skrabic, V; New, M I; Wilson, R C.

Afiliação

Nimkarn S; Department of Pediatrics, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York 10021, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 84(1): 378-81, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9920112

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Mutação; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Hormônio Adrenocorticotrópico/farmacologia; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Esteroide 11-beta-Hidroxilase/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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