Large scale screening of the mitochondrial DNA reveals no pathogenic mutations but a haplotype associated with multiple sclerosis in Caucasians.

Kalman, B; Li, S; Chatterjee, D; O'Connor, J; Voehl, M R; Brown, M D; Alder, H

Kalman, B; Li, S; Chatterjee, D; O'Connor, J; Voehl, M R; Brown, M D; Alder, H.

Afiliação

Kalman B; Center for Neurovirology, Allegheny University of the Health Sciences, Philadelphia, PA 19102, USA.

Acta Neurol Scand ; 99(1): 16-25, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9925234

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Esclerose Múltipla/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; População Branca/genética; Adulto; Idoso; Feminino; Haplótipos; Humanos; Masculino; Programas de Rastreamento; Pessoa de Meia-Idade; Atrofias Ópticas Hereditárias/genética; Mutação Puntual; Análise de Sequência de DNA

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / DNA Mitocondrial / População Branca / Esclerose Múltipla Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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