Mitochondrial morphology and cellular distribution are altered in SPG31 patients and are linked to DRP1 hyperphosphorylation.

Lavie, Julie; Serrat, Román; Bellance, Nadège; Courtand, Gilles; Dupuy, Jean-William; Tesson, Christelle; Coupry, Isabelle; Brice, Alexis; Lacombe, Didier; Durr, Alexandra; Stevanin, Giovanni; Darios, Fréderic; Rossignol, Rodrigue; Goizet, Cyril; Bénard, Giovanni

Lavie, Julie; Serrat, Román; Bellance, Nadège; Courtand, Gilles; Dupuy, Jean-William; Tesson, Christelle; Coupry, Isabelle; Brice, Alexis; Lacombe, Didier; Durr, Alexandra; Stevanin, Giovanni; Darios, Fréderic; Rossignol, Rodrigue; Goizet, Cyril; Bénard, Giovanni.

Afiliación

Lavie J; INSERM U1211, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme. Hôpital Pellegrin, 33000 Bordeaux, France.
Serrat R; University of Bordeaux, 33077 Bordeaux, France.
Bellance N; University of Bordeaux, 33077 Bordeaux, France.
Courtand G; INSERM U1215, NeuroCentre Magendie, 33077 Bordeaux, France.
Dupuy JW; INSERM U1211, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme. Hôpital Pellegrin, 33000 Bordeaux, France.
Tesson C; University of Bordeaux, 33077 Bordeaux, France.
Coupry I; University of Bordeaux, 33077 Bordeaux, France.
Brice A; INCIA, Université de Bordeaux, CNRS UMR5287, Bordeaux, France.
Lacombe D; University of Bordeaux, 33077 Bordeaux, France.
Durr A; Plateforme Protéome, Centre de Génomique Fonctionnelle, F-33000 Bordeaux, France.
Stevanin G; INSERM U1127, CNRS UMR 7225, UPMC Université Paris 06 UMR S1127, Sorbonne Université Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM F-75013, Paris, France.
Darios F; Ecole Pratique des Hautes Etudes, PSL Research University, 75014 Paris, France.
Rossignol R; INSERM U1211, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme. Hôpital Pellegrin, 33000 Bordeaux, France.
Goizet C; University of Bordeaux, 33077 Bordeaux, France.
Bénard G; INSERM U1127, CNRS UMR 7225, UPMC Université Paris 06 UMR S1127, Sorbonne Université Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM F-75013, Paris, France.

Hum Mol Genet ; 26(4): 674-685, 2017 02 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28007911

Asunto(s)

Núcleo Celular; GTP Fosfohidrolasas; Proteínas Asociadas a Microtúbulos; Mitocondrias; Proteínas Mitocondriales; Neuronas/metabolismo; Paraplejía Espástica Hereditaria; Animales; Núcleo Celular/genética; Núcleo Celular/metabolismo; Núcleo Celular/patología; Células Cultivadas; Dinaminas; Femenino; GTP Fosfohidrolasas/genética; GTP Fosfohidrolasas/metabolismo; Humanos; Masculino; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Proteínas de Transporte de Membrana/metabolismo; Ratones; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/genética; Proteínas Asociadas a Microtúbulos/metabolismo; Mitocondrias/metabolismo; Mitocondrias/patología; Proteínas Mitocondriales/genética; Proteínas Mitocondriales/metabolismo; Neuronas/patología; Fosfoproteínas Fosfatasas/genética; Fosfoproteínas Fosfatasas/metabolismo; Fosforilación/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/metabolismo; Paraplejía Espástica Hereditaria/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Núcleo Celular / Proteínas Mitocondriales / GTP Fosfohidrolasas / Proteínas Asociadas a Microtúbulos / Mitocondrias / Neuronas Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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