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Expression of the neuropathy-associated MTMR2 gene rescues MTM1-associated myopathy.
Raess, Matthieu A; Cowling, Belinda S; Bertazzi, Dimitri L; Kretz, Christine; Rinaldi, Bruno; Xuereb, Jean-Marie; Kessler, Pascal; Romero, Norma B; Payrastre, Bernard; Friant, Sylvie; Laporte, Jocelyn.
Afiliación
  • Raess MA; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), 67404 Illkirch, France.
  • Cowling BS; INSERM U964, 67404 Illkirch, France.
  • Bertazzi DL; CNRS, UMR7104, 67404 Illkirch, France.
  • Kretz C; Université de Strasbourg, 67404 Illkirch, France.
  • Rinaldi B; Department of Molecular and Cellular Genetics, Université de Strasbourg, CNRS, GMGM UMR7156, 67000 Strasbourg, France.
  • Xuereb JM; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), 67404 Illkirch, France.
  • Kessler P; INSERM U964, 67404 Illkirch, France.
  • Romero NB; CNRS, UMR7104, 67404 Illkirch, France.
  • Payrastre B; Université de Strasbourg, 67404 Illkirch, France.
  • Friant S; Department of Molecular and Cellular Genetics, Université de Strasbourg, CNRS, GMGM UMR7156, 67000 Strasbourg, France.
  • Laporte J; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), 67404 Illkirch, France.
Hum Mol Genet ; 26(19): 3736-3748, 2017 10 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28934386

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Miopatías Estructurales Congénitas / Proteínas Tirosina Fosfatasas no Receptoras Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Miopatías Estructurales Congénitas / Proteínas Tirosina Fosfatasas no Receptoras Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia