Production and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from Joubert Syndrome: CSSi001-A (2850).

Rosati, Jessica; Altieri, Filomena; Tardivo, Silvia; Turco, Elisa Maria; Goldoni, Marina; Spasari, Iolanda; Ferrari, Daniela; Bernardini, Laura; Lamorte, Giuseppe; Valente, Enza Maria; Vescovi, Angelo Luigi

Rosati, Jessica; Altieri, Filomena; Tardivo, Silvia; Turco, Elisa Maria; Goldoni, Marina; Spasari, Iolanda; Ferrari, Daniela; Bernardini, Laura; Lamorte, Giuseppe; Valente, Enza Maria; Vescovi, Angelo Luigi.

Afiliación

Rosati J; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cellular Reprogramming Unit - Viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy. Electronic address: j.rosati@css-mendel.it.
Altieri F; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cellular Reprogramming Unit - Viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy.
Tardivo S; Neurogenetics Unit, IRCCS Santa Lucia Foundation, Rome 00143, Italy.
Turco EM; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cellular Reprogramming Unit - Viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy.
Goldoni M; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cytogenetic Unit, viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy.
Spasari I; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cytogenetic Unit, viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy.
Ferrari D; Biotechnology and Bioscience Department, Bicocca University, Piazza della Scienza 2, Milan 20126, Italy.
Bernardini L; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cytogenetic Unit, viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy.
Lamorte G; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cytogenetic Unit, viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy.
Valente EM; Neurogenetics Unit, IRCCS Santa Lucia Foundation, Rome 00143, Italy; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Via Forlanini 14, Pavia 27100, Italy.
Vescovi AL; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Cellular Reprogramming Unit - Viale dei Cappuccini, San Giovanni Rotondo, Foggia 71013, Italy; Biotechnology and Bioscience Department, Bicocca University, Piazza della Scienza 2, Milan 20126, Italy; IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, viale dei Cappuccini, Sa

Stem Cell Res ; 27: 74-77, 2018 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29334628

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/metabolismo; Cerebelo/anomalías; Anomalías del Ojo/genética; Anomalías del Ojo/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Células Madre Pluripotentes Inducidas/metabolismo; Enfermedades Renales Quísticas/genética; Enfermedades Renales Quísticas/metabolismo; Mutación/genética; Retina/anomalías; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Proteínas Adaptadoras del Transporte Vesicular; Células Cultivadas; Cerebelo/metabolismo; Fibroblastos/patología; Homocigoto; Humanos; Cariotipo; Mutación Missense/genética; Retina/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Retina / Anomalías Múltiples / Cerebelo / Anomalías del Ojo / Enfermedades Renales Quísticas / Células Madre Pluripotentes Inducidas / Fibroblastos / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Stem Cell Res Año: 2018 Tipo del documento: Article

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