ABSTRACT
An efficient stereoselective total synthesis of (3R, 4S)-4-hydroxylasiodiplodin has been accomplished starting from known starting materials. The key steps involved in this synthesis are Stille cross coupling, alkylation of 1,3-dithiane and Yamaguchi macrolactonization.
Subject(s)
Heterocyclic Compounds, 2-Ring , Stereoisomerism , Alkylation , LactonesABSTRACT
The electrochemical behavior of certain 1-(Toluenyl sulfonyl)-3-amino-4-(4'-substituted aryl hydrazono)-2-pyrazolin-5-ones were studied at the dropping mercury electrode by employing DC polarography. The variables that influence the electrode process were extensively studied. All compounds under investigation gave two well-defined polarographic waves. The mechanism for the electrode process was proposed in acid as well as in basic media.
El comportamiento electroquímico de ciertos 1-(Toluenil sulfonil)3-amino-4-(aril hidrazonio)-2-pirazolin-5-onas sustituidas fueron estudiados con un electrodo de gota de mercurio empleando polarografía de corriente directa. Las variables que influyen sobre el proceso en el electrodo fueron estudiadas ampliamente. Todos los compuestos estudiados presentaron dos ondas polarográficas bien definidas. Se propone un mecanismo para las reacciones electroquímicas estudiadas tanto en medio ácido como básico.
O comportamento eletroquímico de certos 1-(Toluenil sulfonil)3-amino-4-(aril hidrazonio)-2-pirazolin-5-onas substituídas foram estudados com um eletrodo de gota de mercúrio empregando polarografia de corrente direta. As variáveis que influem sobre o processo no eletrodo foram estudadas amplamente. Todos os compostos estudados apresentaram duas ondas polarograficas bem definidas. Propõe-se um mecanismo para as reações eletroquímicas estudadas tanto em meio ácido quanto em meio básico.