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1.
Am J Med Genet A ; 170(11): 3018-3022, 2016 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27531570

RESUMEN

We describe two brothers from a consanguineous family of Egyptian ancestry, presenting with microcephaly, apparent global developmental delay, seizures, spasticity, congenital blindness, and multiple cutaneous capillary malformations. Through exome sequencing, we uncovered a homozygous missense variant in STAMBP (p.K303R) in the two siblings, inherited from heterozygous carrier parents. Mutations in STAMBP are known to cause microcephaly-capillary malformation syndrome (MIC-CAP) and the phenotype in this family is consistent with this diagnosis. We compared the findings in the present brothers with those of earlier reported patients. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.


Asunto(s)
Capilares/anomalías , Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte/genética , Homocigoto , Microcefalia/diagnóstico , Microcefalia/genética , Ubiquitina Tiolesterasa/genética , Malformaciones Vasculares/diagnóstico , Malformaciones Vasculares/genética , Encéfalo/patología , Consanguinidad , Variaciones en el Número de Copia de ADN , Análisis Mutacional de ADN , Exoma , Facies , Estudios de Asociación Genética , Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Mutación , Linaje , Fenotipo , Hermanos , Síndrome
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