Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in DDHD2, encoding an intracellular phospholipase A(1), cause a recessive form of complex hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 91(6): 1073-81, 2012 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23176823
2.
Differing definition-based prevalence of metabolic syndrome in the women of Oman family study: a function of multiparity.
Metab Syndr Relat Disord
; 6(3): 197-202, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18699722
3.
Heritability of determinants of the metabolic syndrome among healthy Arabs of the Oman family study.
Obesity (Silver Spring)
; 15(3): 551-6, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17372303
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