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1.
Gynecol Endocrinol ; 35(12): 1037-1039, 2019 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31274036

RESUMEN

Perrault syndrome is a rare autosomal recessive disorder that affects both males and females. The syndrome causes deafness in males, however females display gonadal dysgenesis along with sensorineural hearing loss. Herein, we present a 27-year-old female patient who is deaf and mute along with primary amenorrhea. Hormonal assays revealed hypergonadotropic hypogonadism and the karyotype was 46 XX. Pelvic ultrasound described a hypoplastic uterus and streak ovaries. MRI of the spine showed degenerative discs and Tarlov cysts. Whole exome sequencing identified a LARS2 mutation and the patient was diagnosed with Perrault syndrome type four (PRLTS4).


Asunto(s)
Disgenesia Gonadal 46 XX/diagnóstico , Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico , Adulto , Amenorrea/genética , Aminoacil-ARNt Sintetasas/genética , Sordera/genética , Femenino , Disgenesia Gonadal 46 XX/genética , Disgenesia Gonadal 46 XX/fisiopatología , Pérdida Auditiva Sensorineural/genética , Pérdida Auditiva Sensorineural/fisiopatología , Humanos , Hipogonadismo/genética , Infertilidad Femenina/genética , Degeneración del Disco Intervertebral/diagnóstico por imagen , Degeneración del Disco Intervertebral/genética , Imagen por Resonancia Magnética , Quistes de Tarlov/diagnóstico por imagen , Quistes de Tarlov/genética , Ultrasonografía , Útero/diagnóstico por imagen
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