Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell, whole-embryo phenotyping of mammalian developmental disorders.
Nature
; 623(7988): 772-781, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37968388
2.
The rRNA m6A methyltransferase METTL5 is involved in pluripotency and developmental programs.
Genes Dev
; 34(9-10): 715-729, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32217665
3.
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Kidney Int
; 105(4): 844-864, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38154558
4.
Knockout of the Complex III subunit Uqcrh causes bioenergetic impairment and cardiac contractile dysfunction.
Mamm Genome
; 34(2): 229-243, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36565314
5.
Knockout mouse models as a resource for the study of rare diseases.
Mamm Genome
; 34(2): 244-261, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37160609
6.
A comprehensive phenotypic characterization of a whole-body Wdr45 knock-out mouse.
Mamm Genome
; 32(5): 332-349, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34043061
7.
Laboratory mouse housing conditions can be improved using common environmental enrichment without compromising data.
PLoS Biol
; 16(4): e2005019, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29659570
8.
Systematic phenotyping and correlation of biomarkers with lung function and histology in lung fibrosis.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 310(10): L919-27, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26993522
9.
AOX delays the onset of the lethal phenotype in a mouse model of Uqcrh (complex III) disease.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1869(7): 166760, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37230398
10.
Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
medRxiv
; 2023 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36993625
11.
Post-synaptic scaffold protein TANC2 in psychiatric and somatic disease risk.
Dis Model Mech
; 15(3)2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34964047
12.
Imbalances in the eye lens proteome are linked to cataract formation.
Nat Struct Mol Biol
; 28(2): 143-151, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33432246
13.
Characterising a homozygous two-exon deletion in UQCRH: comparing human and mouse phenotypes.
EMBO Mol Med
; 13(12): e14397, 2021 12 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34750991
14.
In-depth phenotyping reveals common and novel disease symptoms in a hemizygous knock-in mouse model (Mut-ko/ki) of mut-type methylmalonic aciduria.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1866(3): 165622, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31770620
15.
Understanding gene functions and disease mechanisms: Phenotyping pipelines in the German Mouse Clinic.
Behav Brain Res
; 352: 187-196, 2018 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28966146
16.
Temporal and spatial regulation of bone morphogenetic protein signaling in late lung development.
Dev Dyn
; 236(10): 2825-35, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17823941
17.
Hyperoxia modulates TGF-beta/BMP signaling in a mouse model of bronchopulmonary dysplasia.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 292(2): L537-49, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17071723
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