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Placenta ; 29(4): 378-81, 2008 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18289670

RESUMEN

Glycogen storage disease type IV (GSD IV) is a rare autosomal recessive disorder caused by glycogen branching enzyme (GBE) deficiency and resulting in the storage of abnormal glycogen (polyglucosan). Prenatal diagnosis is based on biochemical assay of GBE activity or on mutation analysis, but polyglucosan can also be identified histologically in fetal tissues. We document placental involvement at 25 and 35 weeks of gestation in two cases with genetically confirmed GSD IV. Intracellular inclusions were seen mainly in the extravillous trophoblast. Our findings suggest the possibility of prenatal diagnosis by histological evaluation of placental biopsies.


Asunto(s)
Enfermedades Fetales/diagnóstico , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV/diagnóstico , Placenta/patología , Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucano/genética , Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucano/metabolismo , Líquido Amniótico/enzimología , Femenino , Enfermedades Fetales/genética , Feto/metabolismo , Feto/patología , Glucanos/análisis , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV/genética , Humanos , Recién Nacido , Microscopía Electrónica de Transmisión , Mutación , Placenta/metabolismo , Placenta/ultraestructura , Embarazo , Diagnóstico Prenatal/métodos , Mortinato/genética
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