Detalles de la búsqueda
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Expanded mutational spectrum in Cohen syndrome, tissue expression, and transcript variants of COH1.
Hum Mutat
; 30(2): E404-20, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19006247
2.
Cerebellar ataxia with progressive improvement.
Arch Neurol
; 63(4): 594-7, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16606775
3.
Identifying autism loci and genes by tracing recent shared ancestry.
Science
; 321(5886): 218-23, 2008 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18621663
4.
The role of RELN in lissencephaly and neuropsychiatric disease.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(1): 58-63, 2007 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16958033
5.
Comprehensive EMX2 genotyping of a large schizencephaly case series.
Am J Med Genet A
; 143A(12): 1313-6, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17506092
6.
Periventricular nodular heterotopia and Williams syndrome.
Am J Med Genet A
; 140(12): 1305-11, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16691586
7.
Bilateral periventricular heterotopias in an X-linked dominant transmission in a family with two affected males.
Am J Med Genet A
; 140(10): 1041-6, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16596669
8.
Community involvement in developing policies for genetic testing: assessing the interests and experiences of individuals affected by genetic conditions.
Am J Public Health
; 95(1): 35-41, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15623855
9.
EMX2-independent familial schizencephaly: clinical and genetic analyses.
Am J Med Genet A
; 135(2): 166-70, 2005 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15887302
10.
Perceptions of genetic discrimination among at-risk relatives of colorectal cancer patients.
Genet Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15545747
11.
Deletion of chromosome 1p36 is associated with periventricular nodular heterotopia.
Am J Med Genet A
; 140(15): 1692-5, 2006 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16835933
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