Detalles de la búsqueda
1.
omicSynth: An open multi-omic community resource for identifying druggable targets across neurodegenerative diseases.
Am J Hum Genet
; 111(1): 150-164, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181731
2.
Genome-wide analyses reveal a potential role for the MAPT, MOBP, and APOE loci in sporadic frontotemporal dementia.
Am J Hum Genet
; 2024 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38889728
3.
Towards a Global View of Parkinson's Disease Genetics.
Ann Neurol
; 95(5): 831-842, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38557965
4.
GBA1 rs3115534 Is Associated with REM Sleep Behavior Disorder in Parkinson's Disease in Nigerians.
Mov Disord
; 39(4): 728-733, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38390630
5.
Genetic risk factor clustering within and across neurodegenerative diseases.
Brain
; 146(11): 4486-4494, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37192343
6.
Large-scale rare variant burden testing in Parkinson's disease.
Brain
; 146(11): 4622-4632, 2023 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37348876
7.
The Role of Structural Variants in the Genetic Architecture of Parkinson's Disease.
Int J Mol Sci
; 25(9)2024 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38732020
8.
Polygenic Resilience Modulates the Penetrance of Parkinson Disease Genetic Risk Factors.
Ann Neurol
; 92(2): 270-278, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35599344
9.
Effect Modification between Genes and Environment and Parkinson's Disease Risk.
Ann Neurol
; 92(5): 715-724, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35913124
10.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1625-1635, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469269
11.
Insights into the perinatal phenotype of Kabuki syndrome in infants identified by genome-wide sequencing.
Am J Med Genet A
; 191(4): 930-940, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36651673
12.
Association of polygenic risk score with response to deep brain stimulation in Parkinson's disease.
BMC Neurol
; 23(1): 143, 2023 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37016359
13.
Heterozygous PRKN mutations are common but do not increase the risk of Parkinson's disease.
Brain
; 145(6): 2077-2091, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35640906
14.
Artificial intelligence for dementia genetics and omics.
Alzheimers Dement
; 19(12): 5905-5921, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37606627
15.
Heritability Enrichment Implicates Microglia in Parkinson's Disease Pathogenesis.
Ann Neurol
; 89(5): 942-951, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33502028
16.
Lower Lymphocyte Count is Associated With Increased Risk of Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 89(4): 803-812, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33527442
17.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33901317
18.
Genetic Stratification of Age-Dependent Parkinson's Disease Risk by Polygenic Hazard Score.
Mov Disord
; 37(1): 62-69, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34612543
19.
Saposin C, Key Regulator in the Alpha-Synuclein Degradation Mediated by Lysosome.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36233303
20.
A population scale analysis of rare SNCA variation in the UK Biobank.
Neurobiol Dis
; 148: 105182, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33307186