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1.
Where do we aspire to publish? A position paper on scientific communication in biochemistry and molecular biology.
Braz J Med Biol Res
; 52(9): e8935, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31482979
2.
Nuclear factor-kappaB and inhibitor of kappaB kinase pathways in oncogenic initiation and progression.
Oncogene
; 25(51): 6817-30, 2006 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17072330
3.
Ca(2+)-dependent permeabilization of the inner mitochondrial membrane by 4,4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS).
Biochim Biophys Acta
; 1188(1-2): 93-100, 1994 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7947908
4.
Low frequency of ankyrin mutations in hereditary spherocytosis: identification of three novel mutations.
Hum Mutat
; 16(6): 529, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11102985
5.
beta-Spectrin São PauloII, a novel frameshift mutation of the beta-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis and instability of the mutant mRNA.
Braz J Med Biol Res
; 35(8): 921-5, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12185384
6.
Where do we aspire to publish? A position paper on scientific communication in biochemistry and molecular biology
Braz. j. med. biol. res
; 52(9): e8935, 2019. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-1019568
7.
Expression of spectrin alpha I/65 hereditary elliptocytosis in patients from Brazil.
Br J Haematol
; 94(3): 470-5, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8790144
8.
Association of the alpha-spectrin R28H mutation with allele alphaLELY and with alphaI/alphaII domain haplotypes in three Brazilian families.
Eur J Haematol
; 64(1): 53-8, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10680706
9.
Presence of allele alphaLELY in an Amazonian Indian population.
Am J Hematol
; 57(3): 212-4, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9495371
10.
Expression of spectrin alphaI/50 hereditary elliptocytosis and its association with the alphaLELY allele.
Acta Haematol
; 100(1): 32-8, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9691144
11.
beta-Spectrin S(ta) Bárbara: a novel frameshift mutation in hereditary spherocytosis associated with detectable levels of mRNA and a germ cell line mosaicism.
Br J Haematol
; 115(2): 347-53, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11703334
12.
Beta-spectrin Campinas: a novel shortened beta-chain variant associated with skipping of exon 30 and hereditary elliptocytosis.
Br J Haematol
; 97(3): 579-85, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9207403
13.
Mutation analysis of the HFE gene in Brazilian populations.
Blood Cells Mol Dis
; 25(5-6): 324-7, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10660479
14.
Erythrocyte ankyrin promoter mutations associated with recessive hereditary spherocytosis cause significant abnormalities in ankyrin expression.
J Biol Chem
; 276(45): 41683-9, 2001 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11527968
15.
Beta-spectrin Promiss-ao: a translation initiation codon mutation of the beta-spectrin gene (ATG --> GTG) associated with hereditary spherocytosis and spectrin deficiency in a Brazilian family.
Blood
; 91(1): 368-9, 1998 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9414314
16.
ß-Spectrin Säo PauloII, a novel frameshift mutation of the ß-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis and instability of the mutant mRNA
Braz. j. med. biol. res
; 35(8): 921-925, Aug. 2002. ilus
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| LILACS | ID: lil-325546
17.
Novel mutation in the MYOC gene in primary open glaucoma patients.
J Med Genet
; 37(4): 301-3, 2000 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-10819638
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