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1.
Genet Couns ; 21(1): 91-7, 2010.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20420035

RESUMEN

A pericentric inversion of chromosome 18 [inv(18)(p11.32q22)] and its recombinants has been studied in a three-generation family. A mother/son couple, carrying the rec dup(18q), showed dysmorphisms and short stature but only the son had mild mental retardation and speech delay. Karyotype, FISH analysis with subtelomeric probes and a 0.8 Mb array-CGH investigations were used to analyze this recombinant, demonstrating no genomic differences between the two relatives. This is the first observation of familial transmission of a rec dup(18q), showing that this recombinant is associated with a mild phenotype with variable clinical picture.


Asunto(s)
Inversión Cromosómica , Cromosomas Humanos Par 18/genética , Salud de la Familia , Duplicación de Gen , Recombinación Genética , Adolescente , Preescolar , Hibridación Genómica Comparativa , Enanismo/genética , Huesos Faciales/anomalías , Femenino , Humanos , Discapacidad Intelectual/genética , Masculino , Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos , Linaje
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