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1.
Cholangiocarcinoma progression depends on the uptake and metabolization of extracellular lipids.
Hepatology
; 76(6): 1617-1633, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35030285
2.
Predictive Modeling and Structure Analysis of Genetic Variants in Familial Hypercholesterolemia: Implications for Diagnosis and Protein Interaction Studies.
Curr Atheroscler Rep
; 25(11): 839-859, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37847331
3.
Leu22_Leu23 Duplication at the Signal Peptide of PCSK9 Promotes Intracellular Degradation of LDLr and Autosomal Dominant Hypercholesterolemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 42(7): e203-e216, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35510551
4.
Cardiovascular Disease, Atherosclerosis and Familial Hypercholesterolemia: From Molecular Mechanisms Causing Pathogenicity to New Therapeutic Approaches.
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108820
5.
Functional Characterization of p.(Arg160Gln) PCSK9 Variant Accidentally Found in a Hypercholesterolemic Subject.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36834740
6.
Age, Origin and Functional Study of the Prevalent LDLR Mutation Causing Familial Hypercholesterolaemia in Gran Canaria.
Int J Mol Sci
; 24(14)2023 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37511081
7.
Boosting Cholesterol Efflux from Foam Cells by Sequential Administration of rHDL to Deliver MicroRNA and to Remove Cholesterol in a Triple-Cell 2D Atherosclerosis Model.
Small
; 18(13): e2105915, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35156292
8.
Novel PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin Kexin Type 9) Variants in Patients With Familial Hypercholesterolemia From Cape Town.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(2): 934-943, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33147992
9.
Pathophysiology of Atherosclerosis.
Int J Mol Sci
; 23(6)2022 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328769
10.
A Systematic Approach to Assess the Activity and Classification of PCSK9 Variants.
Int J Mol Sci
; 22(24)2021 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34948399
11.
Functional Analysis of LDLR (Low-Density Lipoprotein Receptor) Variants in Patient Lymphocytes to Assess the Effect of Evinacumab in Homozygous Familial Hypercholesterolemia Patients With a Spectrum of LDLR Activity.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 39(11): 2248-2260, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31578082
12.
Pathophysiology of Type 2 Diabetes Mellitus.
Int J Mol Sci
; 21(17)2020 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32872570
13.
Statin Treatment-Induced Development of Type 2 Diabetes: From Clinical Evidence to Mechanistic Insights.
Int J Mol Sci
; 21(13)2020 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32630698
14.
miR-27b Modulates Insulin Signaling in Hepatocytes by Regulating Insulin Receptor Expression.
Int J Mol Sci
; 21(22)2020 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33212990
15.
Site-specific O-glycosylation of members of the low-density lipoprotein receptor superfamily enhances ligand interactions.
J Biol Chem
; 293(19): 7408-7422, 2018 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29559555
16.
Familial Hypercholesterolemia: The Most Frequent Cholesterol Metabolism Disorder Caused Disease.
Int J Mol Sci
; 19(11)2018 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388787
17.
Validation of LDLr Activity as a Tool to Improve Genetic Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia: A Retrospective on Functional Characterization of LDLr Variants.
Int J Mol Sci
; 19(6)2018 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29874871
18.
Functional characterization and classification of frequent low-density lipoprotein receptor variants.
Hum Mutat
; 36(1): 129-41, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25378237
19.
Site-specific O-glycosylation of members of the low-density lipoprotein receptor superfamily enhances ligand interactions.
J Biol Chem
; 294(21): 8349, 2019 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31127061
20.
The importance of an integrated analysis of clinical, molecular, and functional data for the genetic diagnosis of familial hypercholesterolemia.
Genet Med
; 17(12): 980-8, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25741862