Asunto(s)

Trastorno Dismórfico Corporal/genética , Mutación , Trastornos del Neurodesarrollo/genética , Adulto , Secuencia de Aminoácidos , Trastorno Dismórfico Corporal/complicaciones , Trastorno Dismórfico Corporal/patología , Quinasa de la Caseína II/genética , Niño , Femenino , Predisposición Genética a la Enfermedad , Humanos , Masculino , Trastornos del Neurodesarrollo/complicaciones , Trastornos del Neurodesarrollo/patología , Linaje , Pronóstico , Homología de Secuencia