RESUMEN
Although clinical examination still represents the gold standard for the differential diagnosis of prolonged disorders of consciousness (pDoC), the introduction of innovative markers is essential for diagnosis and prognosis, due to the problem of covert cognition. We evaluated the brain-derived neurotrophic factor protein (BDNF) and the soluble cell adhesion molecules proteins (CAMs) in a cohort of prolonged disorders of consciousness patients to identify a possible application in the clinical context. Furthermore, peripheral blood determinations were correlated with imaging parameters such as white matter hyperintensities (WMH), cranial standardized uptake value (cSUV), electroencephalography (EEG) data and clinical setting. Our results, although preliminary, identify BDNF as a possible blood marker for the diagnosis of pDoC (p value 0.001), the soluble CAMs proteins CD44, Vcam-1, E-selectin (p value < 0.01) and Icam-3 (p value < 0.05) showed a higher peripheral blood value in pDoC compared with control. Finally, soluble Ncam protein could find useful applications in the clinical evolution of the pDoC, showing high levels in the MCS and EMCS subgroups (p value < 0. 001) compared to VS/UWS.
Asunto(s)
Factor Neurotrófico Derivado del Encéfalo , Trastornos de la Conciencia , Humanos , Proyectos Piloto , Trastornos de la Conciencia/diagnóstico , Estado de Conciencia , Molécula 1 de Adhesión Celular Vascular , Proteínas SanguíneasRESUMEN
During the past decade several reports were published showing that intensive treatment of type 1 diabetes can prevent and delay disease-related microvascular complications. However, several problems were reported in children and adolescents such as frequent hypoglycemic episodes and weight gain. The aim of this study was to describe the results of intensified treatment for type 1 diabetes in a group of Argentinean adolescents after a follow-up of two years. Twenty five adolescents with type 1 diabetes older than 10 years with at least one year from diagnosis were selected. All patients received a one-week teaching program during admission to our center. All patients were followed-up monthly during two years. Treatment schedule included 4-5 controls in fasting conditions, two doses of NPH insulin and four doses of regular insulin according to glycemia and the amount of calculated carbohydrate intake. Median age was 13.5 years (range 10 to 19 years). Mean time from diagnosis to inclusion in the study was 3.8 years (range 1.25 to 9 years). Mean total dose of NPH insulin decreased significantly when measured at the inclusion in the study (0.9 IU/kg) and after a year of follow-up 0.8 IU/kg (p 0.04). However, there were no changes in NPH insulin dose after two years follow-up (0.85 IU/kg). On the contrary, the dose of regular insulin administered on fasting conditions with normal glycemia increased from 0 to 0.21/kg after a year (p 0.0001) and to 0.69 after two years (non significant). Median HbA1C showed a significant reduction from 10 +/- 1.62% to 8.53 +/- 1.04% after a year (p 0.03) and to 8.72 +/- 0.81% after two years. BMI Z score increased from significantly from 0.7 +/- 0.9 to 1.06 +/- 1.15 after a year (p 0.03) with a further reduction without a significant difference from the basal value after two years. We found no significant differences in the frequency of hypoglycemia or other metabolic features. Our results show that intensive treatment of type 1 diab...
Durante la década pasada, se publicaron numerosos trabajos demostrando que el tratamiento intensivo de la diabetes tipo 1 puede prevenir y retrasar el desarrollo de las complicaciones microvasculares asociadas a la misma. Sin embargo en el grupo de niños y adolescentes se hallaron algunos problemas como el incremento de la frecuencia de los episodios de hipoglucemia y el excesivo aumento de peso. El propósito del presente estudio fue describir los resultados del tratamiento intensificado llevado a cabo durante 2 años en una población de niños y adolescentes argentinos con diabetes tipo 1. Fueron seleccionados 25 pacientes mayores de 10 años de edad con diabetes de más de 1 año de evolución. Todos ellos realizaron un programa de educación durante una semana de internación. El seguimiento posterior fue mensual durante los siguientes dos años. El esquema de tratamiento insulínico consistió en 4 a 5 controles preprandiales diarios, dos dosis de insulina NPH cubriendo requerimientos basales y cuatro dosis de insulina regular preprandial ajustadas de acuerdo al cálculode hidratos de carbono a ingerir, la actividad física y el valor de glucemia. La media de edad fue de 13.5años (r: 10-19 años). El tiempo medio transcurrido desde el diagnóstico hasta la intensificación del tratamientofue de 3.8 años ( r: 1.2 9 años). La dosis media total de NPH disminuyó significativamente desde 0.9 U/kg en elinicio a 0.8 U/kg al año de seguimiento (p = 0.04), sin diferencias al segundo año de seguimiento (0.85 U/kg). Porel contrario, la dosis de insulina regular administrada en forma preprandial en normoglucemia aumentó de 0 a0.21 U/kg en el primer año (p 0.0001) y a 0.69 U/kg a los dos años (p NS). La media de HbA1C mostró unasignificativa reducción desde 10±1.62% a 8.53±1.04% en el primer año (p = 0.03) y 8.72± 0.81% a los dos años.El Z score de IMC aumentó significativamente de 0.7 ± 0.9 a 1.06 ± 1.15 luego de un año (p = 0.03) descendiendo a valores no...
Asunto(s)
Masculino , Humanos , Femenino , Niño , Adolescente , Adulto , Cuidados Críticos/métodos , Diabetes Mellitus Tipo 1/tratamiento farmacológico , Insulina Isófana/uso terapéutico , Educación del Paciente como Asunto , Evaluación de Programas y Proyectos de Salud , Argentina , Índice de Masa Corporal , Carbohidratos de la Dieta/administración & dosificación , Cuidados Críticos/normas , Diabetes Mellitus Tipo 1/dietoterapia , Estudios de Seguimiento , Glucemia/análisis , Resultado del TratamientoRESUMEN
Este trabajo se desarrolló en la Unidad de Terapia Intensiva (UTI) y en la Unidad Coronaria (UCO) del Hospital de Agudos Juan A. Fernandez, desde el día 6 de marzo de 2001 hasta el 8 de julio de 2002. El objetivo fue verificar si existen diferencias significativas en las variables de protección de la vía aérea (VA) entre los pacientes que fueron extubados con éxito y los que fracasaron en la extubación. Estas diferencias pueden tener relevancia al momento de la extubación de los pacientes. Los pacientes fueron incorporados a la muestra en forma consecutiva siempre que hubieran sido intubados orotraquealmente, que hubieran recibido asistencia ventilatoria mecánica por un lapso no inferior a 24 hs. y que superaran con éxito una prueba de Tubo en T por un tiempo mínimo de 30 minutos...