Detalles de la búsqueda
1.
Pan-ancestry exome-wide association analyses of COVID-19 outcomes in 586,157 individuals.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1350-1355, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34115965
2.
Genetic control of variability in subcortical and intracranial volumes.
Mol Psychiatry
; 26(8): 3876-3883, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32047264
3.
Brain scans from 21,297 individuals reveal the genetic architecture of hippocampal subfield volumes.
Mol Psychiatry
; 25(11): 3053-3065, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30279459
4.
Loss of function, missense, and intronic variants in NOTCH1 confer different risks for left ventricular outflow tract obstructive heart defects in two European cohorts.
Genet Epidemiol
; 43(2): 215-226, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30511478
5.
Distinguishing early and late brain aging from the Alzheimer's disease spectrum: consistent morphological patterns across independent samples.
Neuroimage
; 158: 282-295, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28666881
6.
Altered amygdalar resting-state connectivity in depression is explained by both genes and environment.
Hum Brain Mapp
; 36(10): 3761-76, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26096943
7.
Learning epistatic polygenic phenotypes with Boolean interactions.
PLoS One
; 19(4): e0298906, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38625909
8.
Assessing the potential of polygenic scores to strengthen medical risk prediction models of COVID-19.
PLoS One
; 18(5): e0285991, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37235597
9.
Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes.
Circ Genom Precis Med
; 16(3): 258-266, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026454
10.
Genetically-informed prediction of short-term Parkinson's disease progression.
NPJ Parkinsons Dis
; 8(1): 143, 2022 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36302787
11.
Twin study designs as a tool to identify new candidate genes for depression: A systematic review of DNA methylation studies.
Neurosci Biobehav Rev
; 112: 345-352, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32068032
12.
Cardiac Imaging of Aortic Valve Area From 34 287 UK Biobank Participants Reveals Novel Genetic Associations and Shared Genetic Comorbidity With Multiple Disease Phenotypes.
Circ Genom Precis Med
; 13(6): e003014, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33125279
13.
Publisher Correction: Common brain disorders are associated with heritable patterns of apparent aging of the brain.
Nat Neurosci
; 23(2): 295, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31848485
14.
Association between the 4p16 genomic locus and different types of congenital heart disease: results from adult survivors in the UK Biobank.
Sci Rep
; 9(1): 16515, 2019 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31712678
15.
Data-Driven Clustering Reveals a Link Between Symptoms and Functional Brain Connectivity in Depression.
Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging
; 4(1): 16-26, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29980494
16.
Cerebellar Gray Matter Volume Is Associated With Cognitive Function and Psychopathology in Adolescence.
Biol Psychiatry
; 86(1): 65-75, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30850129
17.
Oxytocin pathway gene networks in the human brain.
Nat Commun
; 10(1): 668, 2019 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30737392
18.
Brain Heterogeneity in Schizophrenia and Its Association With Polygenic Risk.
JAMA Psychiatry
; 76(7): 739-748, 2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30969333
19.
Common brain disorders are associated with heritable patterns of apparent aging of the brain.
Nat Neurosci
; 22(10): 1617-1623, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31551603
20.
Epigenetic outlier profiles in depression: A genome-wide DNA methylation analysis of monozygotic twins.
PLoS One
; 13(11): e0207754, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30458022