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1.
Nat Commun ; 12(1): 5438, 2021 09 14.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34521831

RESUMEN

Cell homeostasis is perturbed when dramatic shifts in the external environment cause the physical-chemical properties inside the cell to change. Experimental approaches for dynamically monitoring these intracellular effects are currently lacking. Here, we leverage the environmental sensitivity and structural plasticity of intrinsically disordered protein regions (IDRs) to develop a FRET biosensor capable of monitoring rapid intracellular changes caused by osmotic stress. The biosensor, named SED1, utilizes the Arabidopsis intrinsically disordered AtLEA4-5 protein expressed in plants under water deficit. Computational modeling and in vitro studies reveal that SED1 is highly sensitive to macromolecular crowding. SED1 exhibits large and near-linear osmolarity-dependent changes in FRET inside living bacteria, yeast, plant, and human cells, demonstrating the broad utility of this tool for studying water-associated stress. This study demonstrates the remarkable ability of IDRs to sense the cellular environment across the tree of life and provides a blueprint for their use as environmentally-responsive molecular tools.


Asunto(s)
Proteínas de Arabidopsis/metabolismo , Técnicas Biosensibles , Proteínas Intrínsecamente Desordenadas/metabolismo , Chaperonas Moleculares/metabolismo , Presión Osmótica , Agua/metabolismo , Arabidopsis/genética , Arabidopsis/metabolismo , Proteínas de Arabidopsis/química , Proteínas de Arabidopsis/genética , Sitios de Unión , Línea Celular Tumoral , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/metabolismo , Transferencia Resonante de Energía de Fluorescencia , Expresión Génica , Humanos , Proteínas Intrínsecamente Desordenadas/química , Proteínas Intrínsecamente Desordenadas/genética , Cinética , Modelos Moleculares , Chaperonas Moleculares/química , Chaperonas Moleculares/genética , Concentración Osmolar , Osteoblastos/citología , Osteoblastos/metabolismo , Unión Proteica , Conformación Proteica , Dominios y Motivos de Interacción de Proteínas , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Saccharomyces cerevisiae/genética , Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Termodinámica
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