Detalles de la búsqueda
1.
Verapamil Inhibits Ser202/Thr205 Phosphorylation of Tau by Blocking TXNIP/ROS/p38 MAPK Pathway.
Pharm Res
; 35(2): 44, 2018 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29404777
2.
A novel diagnostic method to detect truncated neurofibromin in neurofibromatosis 1.
J Neurochem
; 135(6): 1123-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26478990
3.
Phosphodiesterase 10A (PDE10A) localization in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Neurobiol Dis
; 52: 104-16, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23220622
4.
Case report: Chorea and cognitive decline in a young woman: instrumental and genetic assessment of a case originally diagnosed as multiple sclerosis.
Front Genet
; 14: 1129289, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37434948
5.
Changes in the expression of extracellular regulated kinase (ERK 1/2) in the R6/2 mouse model of Huntington's disease after phosphodiesterase IV inhibition.
Neurobiol Dis
; 46(1): 225-33, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22311347
6.
Clinical-Genetic Features Influencing Disability in Spastic Paraplegia Type 4: A Cross-sectional Study by the Italian DAISY Network.
Neurol Genet
; 8(2): e664, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35372684
7.
Neuroacanthocytosis Syndromes in an Italian Cohort: Clinical Spectrum, High Genetic Variability and Muscle Involvement.
Genes (Basel)
; 12(3)2021 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33652783
8.
"Borderline" idiopathic CD4+ T-cell lymphocytopenia presenting with atypical progressive multifocal leukoencephalopathy.
J Neuroimmunol
; 349: 577420, 2020 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33032014
9.
Multi-imaging study in a patient with cerebrotendinous xanthomatosis: radiology, clinic and pathology correlation of a rare condition.
BJR Case Rep
; 6(1): 20190047, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32201602
10.
Late adult-onset adrenomyeloneuropathy evolving with atypical severe frontal lobe syndrome: Importance of neuroimaging.
Radiol Case Rep
; 14(3): 309-314, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30546814
11.
Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study.
Front Neurol
; 9: 981, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30564185
12.
A cluster of progranulin C157KfsX97 mutations in Southern Italy: clinical characterization and genetic correlations.
Neurobiol Aging
; 49: 219.e5-219.e13, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27814992
13.
Correction: Systemic Delivery of Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in the R6/2 Mouse Model of Huntington's Disease.
PLoS One
; 11(11): e0166102, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27880782
14.
Rasagiline for sleep disorders in patients with Parkinson's disease: a prospective observational study.
Neuropsychiatr Dis Treat
; 12: 2497-2502, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27729794
15.
Foix-Chavany-Marie syndrome in a 17-year-old female with congenital cytomegalovirus infection.
Neuropsychiatr Dis Treat
; 10: 2249-52, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25429223
16.
Systemic delivery of recombinant brain derived neurotrophic factor (BDNF) in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.
PLoS One
; 8(5): e64037, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23700454
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