Detalles de la búsqueda
1.
Detailed clinical, physiological and pathological phenotyping can impact access to disease-modifying treatments in ATTR carriers.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2023 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37875336
2.
Clinical relevance of genotype-phenotype correlations beyond vascular events in a cohort study of 1500 Marfan syndrome patients with FBN1 pathogenic variants.
Genet Med
; 23(7): 1296-1304, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33731877
3.
There is insufficient evidence to lower the threshold for prophylactic aortic surgery.
Eur Heart J
; 45(8): 632, 2024 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37936302
4.
Cardiac denervation evidenced by MIBG occurs earlier than amyloid deposits detection by diphosphonate scintigraphy in TTR mutation carriers.
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 45(7): 1108-1118, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29511839
5.
Can Nuclear Imaging Techniques Predict Patient Outcome and Guide Medical Management in Hereditary Transthyretin Cardiac Amyloidosis?
Curr Cardiol Rep
; 20(5): 33, 2018 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29574587
6.
[Natriuretic peptides in the diagnosis and monitoring of heart failure]. / Peptides natriurétiques dans le diagnostic et le suivi de l'insuffisance cardiaque.
Rev Prat
; 74(2): 185-193, 2024 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-38415425
7.
Comparison between tafamidis and liver transplantation as first-line therapy for hereditary transthyretin amyloidosis.
Amyloid
; 30(3): 303-312, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36795029
8.
Is physical activity a future therapy for patients with Marfan syndrome?
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 46, 2022 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35144638
9.
Aortic Root Anatomy Is Related to the Bicuspid Aortic Valve Phenotype.
J Am Soc Echocardiogr
; 35(3): 278-286, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34861352
10.
Effects of a personalized home-based training program among patients suffering from Marfan syndrome: a pilot randomized and controlled study.
Intractable Rare Dis Res
; 10(4): 263-268, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34877238
11.
[Marfan syndrome and related disorders]. / Syndrome de Marfan et syndromes apparentés.
Rev Prat
; 70(9): 1005-1009, 2020 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-33739763
12.
Quantifying the Genetic Basis of Marfan Syndrome Clinical Variability.
Genes (Basel)
; 11(5)2020 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32443863
13.
Thoracic aneurysm endovascular repair of extremely tortuous aorta in neonatal Marfan syndrome patient with major scoliosis.
J Vasc Surg Cases Innov Tech
; 9(2): 101198, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37274438
14.
Marfan Treatment Trialists' Collaboration in perspective: Sartans and beta-blockers in patients with Marfan syndrome.
Arch Cardiovasc Dis
; 116(4): 173-175, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36964091
15.
Cause of death analysis and temporal trends in survival after liver transplantation for transthyretin familial amyloid polyneuropathy.
Amyloid
; 25(4): 253-260, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30632809
16.
Cardiac Dysautonomia Predicts Long-Term Survival in Hereditary Transthyretin Amyloidosis After Liver Transplantation.
JACC Cardiovasc Imaging
; 9(12): 1432-1441, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27838303
17.
Indications of anti-inflammatory drugs in cardiac diseases.
Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem
; 12(1): 3-13, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23286286
18.
Circadian rhythm of blood pressure reflects the severity of cardiac impairment in familial amyloid polyneuropathy.
Arch Cardiovasc Dis
; 105(5): 281-90, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22709469
19.
Prediction of long-term survival after liver transplantation for familial transthyretin amyloidosis.
J Am Coll Cardiol
; 66(19): 2154-2156, 2015 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26541929
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