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1.
Dystonia genes functionally converge in specific neurons and share neurobiology with psychiatric disorders.
Brain
; 143(9): 2771-2787, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32889528
2.
Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
Nature
; 505(7484): 550-554, 2014 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24336208
3.
A missense mutation in KCTD17 causes autosomal dominant myoclonus-dystonia.
Am J Hum Genet
; 96(6): 938-47, 2015 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25983243
4.
Gene co-expression networks shed light into diseases of brain iron accumulation.
Neurobiol Dis
; 87: 59-68, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26707700
5.
Predicting the risk of rheumatoid arthritis and its age of onset through modelling genetic risk variants with smoking.
PLoS Genet
; 9(9): e1003808, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24068971
6.
A Sardinian founder mutation in glycoprotein Ib platelet subunit beta (GP1BB) that impacts thrombocytopenia.
Br J Haematol
; 191(5): e124-e128, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33216977
7.
Application of a new method for GWAS in a related case/control sample with known pedigree structure: identification of new loci for nephrolithiasis.
PLoS Genet
; 7(1): e1001281, 2011 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21283782
8.
Transcriptome organization of white blood cells through gene co-expression network analysis in a large RNA-seq dataset.
Front Immunol
; 15: 1350111, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38629067
9.
Meta-analysis of genome-wide linkage studies in celiac disease.
Hum Hered
; 68(4): 223-30, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19622889
10.
Meta-analysis of genome-wide linkage scans of attention deficit hyperactivity disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1392-8, 2008 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18988193
11.
Meta-analysis of genome-wide linkage studies for multiple sclerosis, using an extended GSMA method.
Eur J Hum Genet
; 15(6): 703-10, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17377519
12.
Serotonin transporter gene (5-Htt): association analysis with temporal lobe epilepsy.
Neurosci Lett
; 421(1): 52-6, 2007 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17548158
13.
Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy.
Epilepsy Res
; 74(1): 70-3, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17324557
14.
An additional k-means clustering step improves the biological features of WGCNA gene co-expression networks.
BMC Syst Biol
; 11(1): 47, 2017 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28403906
15.
Frontotemporal dementia: insights into the biological underpinnings of disease through gene co-expression network analysis.
Mol Neurodegener
; 11: 21, 2016 Feb 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-26912063
16.
Insights from cerebellar transcriptomic analysis into the pathogenesis of ataxia.
JAMA Neurol
; 71(7): 831-9, 2014 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24862029
17.
Genetic evidence for a pathogenic role for the vitamin D3 metabolizing enzyme CYP24A1 in multiple sclerosis.
Mult Scler Relat Disord
; 3(2): 211-219, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25568836
18.
Insights into TREM2 biology by network analysis of human brain gene expression data.
Neurobiol Aging
; 34(12): 2699-714, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23855984
19.
Association of the IL-10 gene family locus on chromosome 1 with juvenile idiopathic arthritis (JIA).
PLoS One
; 7(10): e47673, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-23094074
20.
Meta-analysis of 20 genome-wide linkage studies evidenced new regions linked to asthma and atopy.
Eur J Hum Genet
; 18(6): 700-6, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20068594