Detalles de la búsqueda
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Dissecting genetics of spectrum of epilepsies with eyelid myoclonia by exome sequencing.
Epilepsia
; 65(3): 779-791, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38088023
2.
Chromosome 14 deletions, rings, and epilepsy genes: A riddle wrapped in a mystery inside an enigma.
Epilepsia
; 62(1): 25-40, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33205446
3.
"Minimal" holoprosencephaly in a 14q deletion syndrome patient.
Am J Med Genet A
; 173(12): 3216-3220, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29136354
4.
Extrastriate visual cortex in idiopathic occipital epilepsies: The contribution of retinotopic areas to spike generation.
Epilepsia
; 57(6): 896-906, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27093945
5.
Neuropsychological profile in new-onset benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS): Focusing on executive functions.
Epilepsy Behav
; 54: 71-9, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26667848
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Comparing cortical auditory processing in children with typical and atypical benign epilepsy with centrotemporal spikes: Electrophysiologic evidence of the role of non-rapid eye movement sleep abnormalities.
Epilepsia
; 56(5): 726-34, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25809446
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Spinal muscular atrophy associated with progressive myoclonic epilepsy: A rare condition caused by mutations in ASAH1.
Epilepsia
; 56(5): 692-8, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25847462
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Memory impairment and Benign Epilepsy with centrotemporal spike (BECTS): a growing suspicion.
Brain Cogn
; 84(1): 123-31, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24362071
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Can ACTH therapy improve the long-term outcome of drug-resistant frontal lobe epilepsy?
Epileptic Disord
; 16(2): 185-90, 2014 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24776014
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Epilepsia
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24571116
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Epilepsy and vaccinations: Italian guidelines.
Epilepsia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24099052
12.
Epilepsy in ring 14 syndrome: a clinical and EEG study of 22 patients.
Epilepsia
; 54(12): 2204-13, 2013 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24116895
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Clinical dissection of early onset absence epilepsy in children and prognostic implications.
Epilepsia
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24032425
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Neuropsychological development in children belonging to BECTS spectrum: long-term effect of epileptiform activity.
Epilepsy Behav
; 28(3): 504-11, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23896351
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Developmental and epileptic encephalopathy in a young Italian woman with a de novo missense variant in the CLCN4 gene: A case report.
Brain Dev
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| MEDLINE | ID: mdl-37271660
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Electroclinical presentation and genotype-phenotype relationships in patients with Unverricht-Lundborg disease carrying compound heterozygous CSTB point and indel mutations.
Epilepsia
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| MEDLINE | ID: mdl-23205931
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Variant of Rett syndrome and CDKL5 gene: clinical and autonomic description of 10 cases.
Neuropediatrics
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| MEDLINE | ID: mdl-22430159
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Effective 3 Leaflet Grasping During TriClip Procedure: The "3-Point" Buzzer Beater.
J Invasive Cardiol
; 34(12): E884, 2022 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-36476821
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An Italian consensus on the management of Lennox-Gastaut syndrome.
Seizure
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| MEDLINE | ID: mdl-35981474
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Evidence of a non-progressive course of alternating hemiplegia of childhood: study of a large cohort of children and adults.
Brain
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20974617