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1.
J Med Chem ; 57(17): 7412-24, 2014 Sep 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25100568

RESUMEN

The synthesis and characterization of a series of selective, orally bioavailable 1-(chroman-4-yl)urea TRPV1 antagonists is described. Whereas first-generation antagonists that inhibit all modes of TRPV1 activation can elicit hyperthermia, the compounds disclosed herein do not elevate core body temperature in preclinical models and only partially block acid activation of TRPV1. Advancing the SAR of this series led to the eventual identification of (R)-1-(7-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)chroman-4-yl)-3-(3-methylisoquinolin-5-yl)urea (A-1165442, 52), an analogue that possesses excellent pharmacological selectivity, has a favorable pharmacokinetic profile, and demonstrates good efficacy against osteoarthritis pain in rodents.


Asunto(s)
Analgésicos/química , Temperatura Corporal/efectos de los fármacos , Canales Catiónicos TRPV/antagonistas & inhibidores , Urea/química , Analgésicos/farmacocinética , Analgésicos/farmacología , Animales , Área Bajo la Curva , Temperatura Corporal/fisiología , Perros , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Descubrimiento de Drogas , Células HEK293 , Humanos , Isoquinolinas/química , Isoquinolinas/farmacocinética , Isoquinolinas/farmacología , Tasa de Depuración Metabólica , Modelos Químicos , Estructura Molecular , Ratas , Relación Estructura-Actividad , Canales Catiónicos TRPV/química , Canales Catiónicos TRPV/metabolismo , Urea/análogos & derivados , Urea/farmacocinética , Urea/farmacología
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