Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Control of Chromatin States in Humans Involves Local and Distal Chromosomal Interactions.
Cell
; 162(5): 1051-65, 2015 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26300125
2.
Personal omics profiling reveals dynamic molecular and medical phenotypes.
Cell
; 148(6): 1293-307, 2012 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22424236
3.
Landscape of cohesin-mediated chromatin loops in the human genome.
Nature
; 583(7818): 737-743, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32728247
4.
Integrative analysis of RNA, translation, and protein levels reveals distinct regulatory variation across humans.
Genome Res
; 25(11): 1610-21, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26297486
5.
Architecture of the human regulatory network derived from ENCODE data.
Nature
; 489(7414): 91-100, 2012 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22955619
6.
Induced Pluripotent Stem Cell Model of Pulmonary Arterial Hypertension Reveals Novel Gene Expression and Patient Specificity.
Am J Respir Crit Care Med
; 195(7): 930-941, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27779452
7.
Genome-wide map of regulatory interactions in the human genome.
Genome Res
; 24(12): 1905-17, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25228660
8.
Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing.
Nature
; 470(7332): 59-65, 2011 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21293372
9.
Defining a personal, allele-specific, and single-molecule long-read transcriptome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(27): 9869-74, 2014 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24961374
10.
Transcriptome sequencing from diverse human populations reveals differentiated regulatory architecture.
PLoS Genet
; 10(8): e1004549, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25121757
11.
Mutations in DNMT1 cause autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness and narcolepsy.
Hum Mol Genet
; 21(10): 2205-10, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22328086
12.
A comprehensive map of mobile element insertion polymorphisms in humans.
PLoS Genet
; 7(8): e1002236, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21876680
13.
Child development and structural variation in the human genome.
Child Dev
; 84(1): 34-48, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23311762
14.
Copy Number Variation detection from 1000 Genomes Project exon capture sequencing data.
BMC Bioinformatics
; 13: 305, 2012 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23157288
15.
The genetic architecture of Down syndrome phenotypes revealed by high-resolution analysis of human segmental trisomies.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(29): 12031-6, 2009 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19597142
16.
A procedure for highly specific, sensitive, and unbiased whole-genome amplification.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(40): 15499-504, 2008 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18832167
17.
Remodeling of active endothelial enhancers is associated with aberrant gene-regulatory networks in pulmonary arterial hypertension.
Nat Commun
; 11(1): 1673, 2020 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32245974
18.
Patient-Specific iPSC-Derived Endothelial Cells Uncover Pathways that Protect against Pulmonary Hypertension in BMPR2 Mutation Carriers.
Cell Stem Cell
; 20(4): 490-504.e5, 2017 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28017794
19.
A single-molecule long-read survey of the human transcriptome.
Nat Biotechnol
; 31(11): 1009-14, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24108091
20.
Extensive variation in chromatin states across humans.
Science
; 342(6159): 750-2, 2013 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24136358