Detalles de la búsqueda
1.
Genotype, oxidase status, and preceding infection or autoinflammation do not affect allogeneic HCT outcomes for CGD.
Blood
; 142(24): 2105-2118, 2023 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37562003
2.
The common variable immunodeficiency IgM repertoire narrowly recognizes erythrocyte and platelet glycans.
J Allergy Clin Immunol
; 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38692308
3.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation is effective for p47phox chronic granulomatous disease: A Primary Immune Deficiency Treatment Consortium study.
J Allergy Clin Immunol
; 153(5): 1423-1431.e2, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38290608
4.
Relevance of lymphocyte proliferation to PHA in severe combined immunodeficiency (SCID) and T cell lymphopenia.
Clin Immunol
; 261: 109942, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38367737
5.
Measuring the effect of newborn screening on survival after haematopoietic cell transplantation for severe combined immunodeficiency: a 36-year longitudinal study from the Primary Immune Deficiency Treatment Consortium.
Lancet
; 402(10396): 129-140, 2023 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352885
6.
Outcomes following treatment for ADA-deficient severe combined immunodeficiency: a report from the PIDTC.
Blood
; 140(7): 685-705, 2022 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35671392
7.
Use of Vaccines in Patients Receiving Dupilumab, A Systematic Review and Expert Delphi Consensus Recommendation: A position paper of the American College of Allergy, Asthma and Immunology.
Ann Allergy Asthma Immunol
; 2024 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38848870
8.
Coronavirus Disease 2019 mRNA Vaccination Appears Safe in Pediatric Patients With Hypersensitivity to Polyethylene Glycolated Escherichia coli L-asparaginase.
J Pediatr Hematol Oncol
; 46(2): e202-e204, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181327
9.
Rapid resolution of diffuse warts following initiation of dupilumab for severe atopic dermatitis.
Pediatr Dermatol
; 41(2): 275-278, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37680146
10.
The diagnosis of severe combined immunodeficiency (SCID): The Primary Immune Deficiency Treatment Consortium (PIDTC) 2022 Definitions.
J Allergy Clin Immunol
; 151(2): 539-546, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36456361
11.
Aberrant T-cell exhaustion in severe combined immunodeficiency survivors with poor T-cell reconstitution after transplantation.
J Allergy Clin Immunol
; 151(1): 260-271, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35987350
12.
Intestinal microbiome and metabolome signatures in patients with chronic granulomatous disease.
J Allergy Clin Immunol
; 152(6): 1619-1633.e11, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37659505
13.
The diagnosis of severe combined immunodeficiency: Implementation of the PIDTC 2022 Definitions.
J Allergy Clin Immunol
; 151(2): 547-555.e5, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36456360
14.
Monogenic early-onset lymphoproliferation and autoimmunity: Natural history of STAT3 gain-of-function syndrome.
J Allergy Clin Immunol
; 151(4): 1081-1095, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36228738
15.
Immunologic, Molecular, and Clinical Profile of Patients with Chromosome 22q11.2 Duplications.
J Clin Immunol
; 43(4): 794-807, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36735193
16.
Safety and Efficacy of Hizentra® Following Pediatric Hematopoietic Cell Transplant for Treatment of Primary Immunodeficiencies.
J Clin Immunol
; 43(7): 1557-1565, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37266769
17.
Distinct immune trajectories in patients with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and immune-mediated diseases.
J Allergy Clin Immunol
; 149(1): 445-450, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34144109
18.
Therapeutic options for CTLA-4 insufficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 149(2): 736-746, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34111452
19.
Natural history of infants with non-SCID T cell lymphopenia identified on newborn screen.
Clin Immunol
; 245: 109182, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36368643
20.
Heterozygous FOXN1 Variants Cause Low TRECs and Severe T Cell Lymphopenia, Revealing a Crucial Role of FOXN1 in Supporting Early Thymopoiesis.
Am J Hum Genet
; 105(3): 549-561, 2019 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31447097