Detalles de la búsqueda
1.
Haploinsufficiency of ARFGEF1 is associated with developmental delay, intellectual disability, and epilepsy with variable expressivity.
Genet Med
; 23(10): 1901-1911, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113008
2.
Mutations in LZTR1 add to the complex heterogeneity of schwannomatosis.
Neurology
; 84(2): 141-7, 2015 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25480913
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