Detalles de la búsqueda
1.
Human KCNQ5 de novo mutations underlie epilepsy and intellectual disability.
J Neurophysiol
; 128(1): 40-61, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35583973
2.
AUTS2 Regulates RNA Metabolism and Dentate Gyrus Development in Mice.
Cereb Cortex
; 31(10): 4808-4824, 2021 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34013328
3.
Specific deletion of NaV1.1 sodium channels in inhibitory interneurons causes seizures and premature death in a mouse model of Dravet syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(36): 14646-51, 2012 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22908258
4.
AAV-mediated interneuron-specific gene replacement for Dravet syndrome.
bioRxiv
; 2023 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38168178
5.
Proceedings of the Sleep and Epilepsy Workshop: Section 3 Mortality: Sleep, Night, and SUDEP.
Epilepsy Curr
; : 15357597211004556, 2021 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33787378
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>