Detalles de la búsqueda
1.
Frequency and severity of COVID-19 in patients with various rheumatic diseases treated regularly with colchicine or hydroxychloroquine.
J Med Virol
; 94(7): 3431-3437, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35315100
2.
Correction to: Diagnostic utility of a targeted next-generation sequencing gene panel in the clinical suspicion of systemic autoinflammatory diseases: a multi-center study.
Rheumatol Int
; 39(5): 921, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30887163
3.
Diagnostic utility of a targeted next-generation sequencing gene panel in the clinical suspicion of systemic autoinflammatory diseases: a multi-center study.
Rheumatol Int
; 39(5): 911-919, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30783801
4.
Other autoinflammatory disease genes in an FMF-prevalent population: a homozygous MVK mutation and a novel heterozygous TNFRSF1A mutation in two different Turkish families with clinical FMF.
Clin Exp Rheumatol
; 35 Suppl 108(6): 75-81, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29148404
5.
Altered gut microbiota in patients with idiopathic Parkinson's disease: an age-sex matched case-control study.
Acta Neurol Belg
; 123(3): 999-1009, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36719617
6.
A rare case of an NLRP12-associated autoinflammatory disease.
Eur J Med Genet
; 64(4): 104168, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33676062
7.
Oral microbiota and dental caries data from monozygotic and dizygotic twin children.
Sci Data
; 7(1): 348, 2020 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33051450
8.
The origin of SARS-CoV-2 in Istanbul: Sequencing findings from the epicenter of the pandemic in Turkey.
North Clin Istanb
; 7(3): 203-209, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32478289
9.
Oral microbial dysbiosis in patients with Kostmann syndrome.
J Med Microbiol
; 68(4): 609-615, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30875283
10.
A Novel ATP6V0A2 Mutation Causing Recessive Cutis Laxa with Unusual Manifestations of Bleeding Diathesis and Defective Wound Healing
Turk J Haematol
; 36(1): 29-36, 2019 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30474613
11.
LACC1 Gene Defects in Familial Form of Juvenile Arthritis.
J Rheumatol
; 45(5): 726-728, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29717096
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