Detalles de la búsqueda
1.
Global genetic analysis in mice unveils central role for cilia in congenital heart disease.
Nature
; 521(7553): 520-4, 2015 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807483
2.
CCDC151 mutations cause primary ciliary dyskinesia by disruption of the outer dynein arm docking complex formation.
Am J Hum Genet
; 95(3): 257-74, 2014 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25192045
3.
Respiratory motile cilia dysfunction in a patient with cranioectodermal dysplasia.
Am J Med Genet A
; 167A(9): 2188-96, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25914204
4.
Role of cilia in structural birth defects: insights from ciliopathy mutant mouse models.
Birth Defects Res C Embryo Today
; 102(2): 115-25, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24975753
5.
Cyclic Di-GMP phosphodiesterases RmdA and RmdB are involved in regulating colony morphology and development in Streptomyces coelicolor.
J Bacteriol
; 194(17): 4642-51, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22753061
6.
Exome-chip meta-analysis identifies novel loci associated with cardiac conduction, including ADAMTS6.
Genome Biol
; 19(1): 87, 2018 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30012220
7.
Cilia and Ciliopathies in Congenital Heart Disease.
Cold Spring Harb Perspect Biol
; 9(8)2017 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28159874
8.
The complex genetics of hypoplastic left heart syndrome.
Nat Genet
; 49(7): 1152-1159, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28530678
9.
ANKS6 is the critical activator of NEK8 kinase in embryonic situs determination and organ patterning.
Nat Commun
; 6: 6023, 2015 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25599650
10.
MMP21 is mutated in human heterotaxy and is required for normal left-right asymmetry in vertebrates.
Nat Genet
; 47(11): 1260-3, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26437028
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