Detalles de la búsqueda
1.
Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
Nature
; 505(7484): 550-554, 2014 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24336208
2.
TDP-43 A315T mutation in familial motor neuron disease.
Ann Neurol
; 63(4): 535-8, 2008 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18288693
3.
Molecular characterization of novel progranulin (GRN) mutations in frontotemporal dementia.
Hum Mutat
; 29(4): 512-21, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18183624
4.
Human fibroblast and stem cell resource from the Dominantly Inherited Alzheimer Network.
Alzheimers Res Ther
; 10(1): 69, 2018 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30045758
5.
Discovery and validation of autosomal dominant Alzheimer's disease mutations.
Alzheimers Res Ther
; 10(1): 67, 2018 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30021643
6.
The presenilin 1 p.Gly206Ala mutation is a frequent cause of early-onset Alzheimer's disease in Hispanics in Florida.
Am J Neurodegener Dis
; 5(1): 94-101, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27073747
7.
TYROBP genetic variants in early-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 48: 222.e9-222.e15, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27658901
8.
HDDD2 is a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive, tau-negative inclusions caused by a missense mutation in the signal peptide of progranulin.
Ann Neurol
; 60(3): 314-22, 2006 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16983685
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