Detalles de la búsqueda
1.
Evolving New Skeletal Traits by cis-Regulatory Changes in Bone Morphogenetic Proteins.
Cell
; 164(1-2): 45-56, 2016 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26774823
2.
Neuronal MAPT expression is mediated by long-range interactions with cis-regulatory elements.
Am J Hum Genet
; 111(2): 259-279, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232730
3.
Probabilistic association of differentially expressed genes with cis-regulatory elements.
Genome Res
; 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38631728
4.
A validated regulatory network for Th17 cell specification.
Cell
; 151(2): 289-303, 2012 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23021777
5.
Characterization of human transcription factor function and patterns of gene regulation in HepG2 cells.
Genome Res
; 2023 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37852782
6.
CCCTC-Binding Factor Translates Interleukin 2- and α-Ketoglutarate-Sensitive Metabolic Changes in T Cells into Context-Dependent Gene Programs.
Immunity
; 47(2): 251-267.e7, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28813658
7.
Occupancy maps of 208 chromatin-associated proteins in one human cell type.
Nature
; 583(7818): 720-728, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32728244
8.
Perspectives on ENCODE.
Nature
; 583(7818): 693-698, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32728248
9.
Genome-wide strand asymmetry in massively parallel reporter activity favors genic strands.
Genome Res
; 31(5): 866-876, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33879525
10.
Retraction Note: DDX5 and its associated lncRNA Rmrp modulate TH17 cell effector functions.
Nature
; 562(7725): 150, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29973715
11.
SON and Its Alternatively Spliced Isoforms Control MLL Complex-Mediated H3K4me3 and Transcription of Leukemia-Associated Genes.
Mol Cell
; 61(6): 859-73, 2016 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26990989
12.
Aberrant regulation of a poison exon caused by a non-coding variant in a mouse model of Scn1a-associated epileptic encephalopathy.
PLoS Genet
; 17(1): e1009195, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33411788
13.
Non-coding and Loss-of-Function Coding Variants in TET2 are Associated with Multiple Neurodegenerative Diseases.
Am J Hum Genet
; 106(5): 632-645, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32330418
14.
Dissecting the regulatory activity and sequence content of loci with exceptional numbers of transcription factor associations.
Genome Res
; 30(7): 939-950, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32616518
15.
Genome-wide DNA methylation analysis implicates enrichment of interferon pathway in African American patients with Systemic Lupus Erythematosus and European Americans with lupus nephritis.
J Autoimmun
; 139: 103089, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37506491
16.
Author Correction: Perspectives on ENCODE.
Nature
; 605(7909): E4, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35474002
17.
PEA15 loss of function and defective cerebral development in the domestic cat.
PLoS Genet
; 16(12): e1008671, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33290415
18.
Genetic associations with age at dementia onset in the PSEN1 E280A Colombian kindred.
Alzheimers Dement
; 19(9): 3835-3847, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36951251
19.
A new approach for rare variation collapsing on functional protein domains implicates specific genic regions in ALS.
Genome Res
; 29(5): 809-818, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30940688
20.
Dynamics of microRNA expression during mouse prenatal development.
Genome Res
; 29(11): 1900-1909, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31645363