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2.
Bioorg Med Chem ; 14(18): 6255-82, 2006 Sep 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16797996

RESUMEN

A solid-phase synthesis of new N-substituted valienamines has been developed and new synthesis of (+/-)-conduramine F-1, (-)-conduramine F-1, and (+)-ent-conduramine F-1 is presented, together with the preparation of N-benzylated conduramines F-1. N-Benzylation of both valienamine and (+)-ent-conduramine F-1 improves their inhibitory activity toward alpha-glucosidases significantly. The additional hydroxymethyl group makes valienamine derivatives more active than their (+)-ent-conduramine F-1 analogues.


Asunto(s)
Ciclohexanoles/farmacología , Ciclohexilaminas/farmacología , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Inhibidores de Glicósido Hidrolasas , Hexosaminas/farmacología , Ciclohexanoles/síntesis química , Ciclohexanoles/química , Ciclohexenos , Ciclohexilaminas/síntesis química , Ciclohexilaminas/química , Inhibidores Enzimáticos/síntesis química , Inhibidores Enzimáticos/química , Hexosaminas/síntesis química , Hexosaminas/química , Estructura Molecular , Estereoisomerismo , Relación Estructura-Actividad
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