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1.
Automatic Segmentation and Quantification of Nigrosome-1 Neuromelanin and Iron in MRI: A Candidate Biomarker for Parkinson's Disease.
J Magn Reson Imaging
; 2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37915245
2.
Mendelian Randomisation Confirms the Role of Y-Chromosome Loss in Alzheimer's Disease Aetiopathogenesis in Men.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674414
3.
Association between LAG3/CD4 gene variants and risk of Parkinson's disease.
Eur J Clin Invest
; 52(11): e13847, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36224715
4.
Intermediate and Expanded HTT Alleles and the Risk for α-Synucleinopathies.
Mov Disord
; 37(9): 1841-1849, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35852957
5.
Clinical and structural brain correlates of hypomimia in early-stage Parkinson's disease.
Eur J Neurol
; 29(12): 3720-3727, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35852918
6.
Predictors of the change in burden, strain, mood, and quality of life among caregivers of Parkinson's disease patients.
Int J Geriatr Psychiatry
; 37(6)2022 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35633051
7.
LAG3/CD4 Genes Variants and the Risk for Restless Legs Syndrome.
Int J Mol Sci
; 23(23)2022 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36499121
8.
Added value of cerebrospinal fluid multimarker analysis in diagnosis and progression of dementia.
Eur J Neurol
; 28(4): 1142-1152, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33236496
9.
Mood in Parkinson's disease: From early- to late-stage disease.
Int J Geriatr Psychiatry
; 36(5): 627-646, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33169885
10.
A rare heterozygous TREM2 coding variant identified in familial clustering of dementia affects an intrinsically disordered protein region and function of TREM2.
Hum Mutat
; 41(1): 169-181, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31464095
11.
Rare coding variants in the phospholipase D3 gene confer risk for Alzheimer's disease.
Nature
; 505(7484): 550-554, 2014 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24336208
12.
Validity and sensitivity of instrumented postural and gait assessment using low-cost devices in Parkinson's disease.
J Neuroeng Rehabil
; 17(1): 149, 2020 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33176833
13.
Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies.
Neurobiol Dis
; 127: 492-501, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953760
14.
Genome-wide association analysis of dementia and its clinical endophenotypes reveal novel loci associated with Alzheimer's disease and three causality networks: The GR@ACE project.
Alzheimers Dement
; 15(10): 1333-1347, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31473137
15.
Gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors genes polymorphisms and risk for restless legs syndrome.
Pharmacogenomics J
; 18(4): 565-577, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29720720
16.
Phosphorylated neurofilament heavy chain: A biomarker of survival for C9ORF72-associated amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 82(1): 139-146, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28628244
17.
Missense mutations in TENM4, a regulator of axon guidance and central myelination, cause essential tremor.
Hum Mol Genet
; 24(20): 5677-86, 2015 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26188006
18.
Deleterious ABCA7 mutations and transcript rescue mechanisms in early onset Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 134(3): 475-487, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28447221
19.
Delta-amino-levulinic acid dehydratase gene and essential tremor.
Eur J Clin Invest
; 47(5): 348-356, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28276576
20.
Thr105Ile (rs11558538) polymorphism in the histamine-1-methyl-transferase (HNMT) gene and risk for restless legs syndrome.
J Neural Transm (Vienna)
; 124(3): 285-291, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27837280