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1.
Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss.
Clin Genet
; 98(1): 32-42, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32279305
2.
Computer-aided endovascular aortic repair using fully automated two- and three-dimensional fusion imaging.
J Vasc Surg
; 64(6): 1587-1594.e1, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27575809
3.
Ergic2, a brain specific interacting partner of Otoferlin.
Cell Physiol Biochem
; 29(5-6): 941-8, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22613993
4.
Otoferlin interacts with myosin VI: implications for maintenance of the basolateral synaptic structure of the inner hair cell.
Hum Mol Genet
; 18(15): 2779-90, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19417007
5.
GRM7 variants confer susceptibility to age-related hearing impairment.
Hum Mol Genet
; 18(4): 785-96, 2009 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19047183
6.
Genome-wide SNP-based linkage scan identifies a locus on 8q24 for an age-related hearing impairment trait.
Am J Hum Genet
; 83(3): 401-7, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18760390
7.
Temporal expression pattern of Fkbp8 in rodent cochlea.
Cell Physiol Biochem
; 28(5): 1023-30, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22178952
8.
Feasibility of simultaneous PET/MR imaging in the head and upper neck area.
Eur Radiol
; 21(7): 1439-46, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21308378
9.
Deafness in TRbeta mutants is caused by malformation of the tectorial membrane.
J Neurosci
; 29(8): 2581-7, 2009 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19244534
10.
Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3814-21, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18772196
11.
The grainyhead like 2 gene (GRHL2), alias TFCP2L3, is associated with age-related hearing impairment.
Hum Mol Genet
; 17(2): 159-69, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17921507
12.
Genetic variants in the RELN gene are associated with otosclerosis in multiple European populations.
Hum Genet
; 127(2): 155-62, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19847460
13.
Functional analysis of a novel I71N mutation in the GJB2 gene among Southern Egyptians causing autosomal recessive hearing loss.
Cell Physiol Biochem
; 26(6): 959-66, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21220926
14.
Lack of Tff3 peptide results in hearing impairment and accelerated presbyacusis.
Cell Physiol Biochem
; 21(5-6): 437-44, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18453751
15.
Occupational noise, smoking, and a high body mass index are risk factors for age-related hearing impairment and moderate alcohol consumption is protective: a European population-based multicenter study.
J Assoc Res Otolaryngol
; 9(3): 264-76; discussion 261-3, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18543032
16.
A novel IRF6 nonsense mutation (Y67X) in a German family with Van der Woude syndrome.
Int J Mol Med
; 20(1): 85-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17549393
17.
Coincidence of mutations in different connexin genes in Hungarian patients.
Int J Mol Med
; 20(3): 315-21, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17671735
18.
Aggressiveness in cholesterol granuloma of the temporal bone may be determined by the vigor of its blood source.
Otol Neurotol
; 28(2): 232-5, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17255892
19.
The aborted early history of the translabyrinthine approach: a victim of suppression or technical prematurity?
Otol Neurotol
; 28(2): 269-79, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17255895
20.
The contribution of GJB2 (Connexin 26) 35delG to age-related hearing impairment and noise-induced hearing loss.
Otol Neurotol
; 28(7): 970-5, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17909436