Detalles de la búsqueda
1.
Colocalization of Gene Expression and DNA Methylation with Genetic Risk Variants Supports Functional Roles of MUC5B and DSP in Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
Am J Respir Crit Care Med
; 206(10): 1259-1270, 2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35816432
2.
GWAS Identifies Risk Locus for Erectile Dysfunction and Implicates Hypothalamic Neurobiology and Diabetes in Etiology.
Am J Hum Genet
; 104(1): 157-163, 2019 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30583798
3.
Causal relationships between obesity and the leading causes of death in women and men.
PLoS Genet
; 15(10): e1008405, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31647808
4.
Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry.
Hum Mol Genet
; 28(1): 166-174, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30239722
5.
Machine Learning based histology phenotyping to investigate the epidemiologic and genetic basis of adipocyte morphology and cardiometabolic traits.
PLoS Comput Biol
; 16(8): e1008044, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32797044
6.
Functionally distinct ERAP1 and ERAP2 are a hallmark of HLA-A29-(Birdshot) Uveitis.
Hum Mol Genet
; 27(24): 4333-4343, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30215709
7.
Sensitive Monogenic Noninvasive Prenatal Diagnosis by Targeted Haplotyping.
Am J Hum Genet
; 101(3): 326-339, 2017 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28844486
8.
A comprehensive evaluation of the genetic architecture of sudden cardiac arrest.
Eur Heart J
; 39(44): 3961-3969, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30169657
9.
Resetting the bar: Statistical significance in whole-genome sequencing-based association studies of global populations.
Genet Epidemiol
; 41(2): 145-151, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27990689
10.
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke.
Ann Neurol
; 81(3): 383-394, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27997041
11.
Evaluating the Impact of Functional Genetic Variation on HIV-1 Control.
J Infect Dis
; 216(9): 1063-1069, 2017 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968755
12.
The role of de novo mutations in the development of amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mutat
; 38(11): 1534-1541, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714244
13.
An enhancer polymorphism at the cardiomyocyte intercalated disc protein NOS1AP locus is a major regulator of the QT interval.
Am J Hum Genet
; 94(6): 854-69, 2014 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24857694
14.
Prioritization and burden analysis of rare variants in 208 candidate genes suggest they do not play a major role in CAKUT.
Kidney Int
; 89(2): 476-86, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26489027
15.
A genome-wide association study identifies a functional ERAP2 haplotype associated with birdshot chorioretinopathy.
Hum Mol Genet
; 23(22): 6081-7, 2014 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24957906
16.
Deleterious alleles in the human genome are on average younger than neutral alleles of the same frequency.
PLoS Genet
; 9(2): e1003301, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23468643
17.
Association of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's) with HLA-DPB1*04 and SEMA6A gene variants: evidence from genome-wide analysis.
Arthritis Rheum
; 65(9): 2457-68, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23740775
18.
Evidence of survival bias in the association between APOE-ϵ4 and age of ischemic stroke onset.
medRxiv
; 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38076909
19.
Response to comment on "Evaluating the cardiovascular safety of sclerostin inhibition using evidence from meta-analysis of clinical trials and human genetics".
Sci Transl Med
; 13(622): eabf4530, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34851696
20.
Alternate approach to stroke phenotyping identifies a genetic risk locus for small vessel stroke.
Eur J Hum Genet
; 28(7): 963-972, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047268