RESUMEN
A 28 year old woman, ASA I, who, in the final stages of her pregnancy presented with signs of neural deficit that consisted of distortion of the oral commissure, dysphagia, dysarthria, and weakness on the left side of the body. She was diagnosed with thrombosis in a segment of the right middle cerebral artery which led to an ischemic area in the right frontal lobe. Termination of pregnancy and conservative treatment was decided, with good resolution of the symptoms.
Asunto(s)
Infarto de la Arteria Cerebral Media/diagnóstico , Complicaciones Cardiovasculares del Embarazo/diagnóstico , Adulto , Anticoagulantes/uso terapéutico , Isquemia Encefálica/diagnóstico por imagen , Isquemia Encefálica/tratamiento farmacológico , Isquemia Encefálica/etiología , Trombosis de las Arterias Carótidas/diagnóstico , Trombosis de las Arterias Carótidas/diagnóstico por imagen , Cesárea , Angiografía por Tomografía Computarizada , Tratamiento Conservador , Femenino , Lóbulo Frontal/irrigación sanguínea , Lóbulo Frontal/diagnóstico por imagen , Heparina de Bajo-Peso-Molecular/uso terapéutico , Humanos , Imagenología Tridimensional , Infarto de la Arteria Cerebral Media/diagnóstico por imagen , Infarto de la Arteria Cerebral Media/tratamiento farmacológico , Angiografía por Resonancia Magnética , Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/genética , Embarazo , Trombofilia/genéticaRESUMEN
La afectación ovárica como debut de un linfoma de Burkitt sin enfermedad extraovárica detectable es anecdótica, por lo que habitualmente no se incluye como hipótesis diagnóstica tras el hallazgo de una tumoración ovárica. Su desconocimiento lleva a realizar un tratamiento equivocado que puede llegar a comprometer el deseo reproductivo de la paciente. Presentamos el caso de una paciente que presenta un linfoma de Burkitt con afectación ovárica como manifestación inicial. La paciente desarrolló una progresión sistemática excepcionalmente rápida. A propósito de este caso y de su inusual evolución, revisamos la literatura existente.
Ovarian involvement as the initial manifestation of a Burkitt lymphoma without detectable extra-ovarian disease is rare, which is why it is usually not included in the differential diagnosis when an ovarian tumor is detected. A missed diagnosis will lead to the wrong treatment being given, and this can compromise any future reproductive wishes of the patient. In this article, a patient presents a Burkitt lymphoma with ovarian involvement as an initial manifestation and an unusually rapid systemic progression of the disease. Prompted by this case and its unusual course, we reviewed the existing literature.