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1.
Nat Commun ; 11(1): 819, 2020 02 10.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32041954

RESUMEN

Loss of functional BRCA1 protein leads to defects in DNA double-strand break (DSB) repair by homologous recombination (HR) and renders cells hypersensitive to poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors used to treat BRCA1/2-deficient cancers. However, upon chronic treatment of BRCA1-mutant cells with PARP inhibitors, resistant clones can arise via several mechanisms, including loss of 53BP1 or its downstream co-factors. Defects in the 53BP1 axis partially restore the ability of a BRCA1-deficient cell to form RAD51 filaments at resected DSBs in a PALB2- and BRCA2-dependent manner, and thereby repair DSBs by HR. Here we show that depleting 53BP1 in BRCA1-null cells restores PALB2 accrual at resected DSBs. Moreover, we demonstrate that PALB2 DSB recruitment in BRCA1/53BP1-deficient cells is mediated by an interaction between PALB2's chromatin associated motif (ChAM) and the nucleosome acidic patch region, which in 53BP1-expressing cells is bound by 53BP1's ubiquitin-directed recruitment (UDR) domain.


Asunto(s)
Proteína BRCA1/deficiencia , Cromatina/metabolismo , Proteína del Grupo de Complementación N de la Anemia de Fanconi/metabolismo , Recombinación Homóloga , Proteína 1 de Unión al Supresor Tumoral P53/deficiencia , Secuencias de Aminoácidos , Proteína BRCA2/deficiencia , Línea Celular , Roturas del ADN de Doble Cadena , Reparación del ADN/genética , Proteína del Grupo de Complementación N de la Anemia de Fanconi/química , Proteína del Grupo de Complementación N de la Anemia de Fanconi/deficiencia , Proteína del Grupo de Complementación N de la Anemia de Fanconi/genética , Humanos , Nucleosomas/metabolismo
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