Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial abnormalities contribute to muscle weakness in a Dnajb6 deficient zebrafish model.
Hum Mol Genet
; 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38621658
2.
Expression of the Z Variant of α1-Antitrypsin Suppresses Hepatic Cholesterol Biosynthesis in Transgenic Zebrafish.
Int J Mol Sci
; 24(3)2023 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36768797
3.
BAG3P215L/KO Mice as a Model of BAG3P209L Myofibrillar Myopathy.
Am J Pathol
; 190(3): 554-562, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31953038
4.
Genetic compensation triggered by actin mutation prevents the muscle damage caused by loss of actin protein.
PLoS Genet
; 14(2): e1007212, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29420541
5.
Selective NaV1.1 activation rescues Dravet syndrome mice from seizures and premature death.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(34): E8077-E8085, 2018 08 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30076230
6.
Biomass of the Cyanobacterium Lyngbya wollei Alters Copper Algaecide Exposure and Risks to a Non-target Organism.
Bull Environ Contam Toxicol
; 104(2): 228-234, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31760444
7.
The role of ADHD associated genes in neurodevelopment.
Dev Biol
; 438(2): 69-83, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29608877
8.
Linking life-history theory and metabolic theory explains the offspring size-temperature relationship.
Ecol Lett
; 22(3): 518-526, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30618178
9.
Variants in the Oxidoreductase PYROXD1 Cause Early-Onset Myopathy with Internalized Nuclei and Myofibrillar Disorganization.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1086-1105, 2016 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27745833
10.
A transgenic zebrafish model of hepatocyte function in human Z α1-antitrypsin deficiency.
Biol Chem
; 400(12): 1603-1616, 2019 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091192
11.
FLNC myofibrillar myopathy results from impaired autophagy and protein insufficiency.
Hum Mol Genet
; 25(11): 2131-2142, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26969713
12.
Filamin C is a highly dynamic protein associated with fast repair of myofibrillar microdamage.
Hum Mol Genet
; 25(13): 2776-2788, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27206985
13.
Genome-wide identification of conserved intronic non-coding sequences using a Bayesian segmentation approach.
BMC Genomics
; 18(1): 259, 2017 03 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28347272
14.
Production of zebrafish cardiospheres and cardiac progenitor cells in vitro and three-dimensional culture of adult zebrafish cardiac tissue in scaffolds.
Biotechnol Bioeng
; 114(9): 2142-2148, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28475237
15.
Mutations in KLHL40 are a frequent cause of severe autosomal-recessive nemaline myopathy.
Am J Hum Genet
; 93(1): 6-18, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23746549
16.
Zebrafish models for nemaline myopathy reveal a spectrum of nemaline bodies contributing to reduced muscle function.
Acta Neuropathol
; 130(3): 389-406, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25931053
17.
Prominin 1 marks intestinal stem cells that are susceptible to neoplastic transformation.
Nature
; 457(7229): 603-7, 2009 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19092805
18.
Characterization and investigation of zebrafish models of filamin-related myofibrillar myopathy.
Hum Mol Genet
; 21(18): 4073-83, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22706277
19.
Zebrafish models of BAG3 myofibrillar myopathy suggest a toxic gain of function leading to BAG3 insufficiency.
Acta Neuropathol
; 128(6): 821-33, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25273835
20.
The genetics of vertebrate myogenesis.
Nat Rev Genet
; 9(8): 632-46, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18636072