Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in RNU7-1 Weaken Secondary RNA Structure, Induce MCP-1 and CXCL10 in CSF, and Result in Aicardi-Goutières Syndrome with Severe End-Organ Involvement.
J Clin Immunol
; 42(5): 962-974, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35320431
2.
A novel LPS-responsive beige-like anchor protein (LRBA) mutation presents with normal cytotoxic T lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) and overactive TH17 immunity.
J Allergy Clin Immunol
; 142(6): 1968-1971, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30193839
3.
TIM3+ TRBV11-2 T cells and IFNγ signature in patrolling monocytes and CD16+ NK cells delineate MIS-C.
J Exp Med
; 219(2)2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34914824
4.
Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.
J Exp Med
; 217(6)2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32207811
5.
Correction: Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.
J Exp Med
; 217(7)2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516385
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